NİPT (Qeyri-İnvaziv Prenatal Test)

Dölə heç bir müdaxilə olmadan, yalnız anadan götürülən pereferik  qan vasitəsi ilə döldə olan xromosom anomaliyaların təyini.

TESTİN ÜSTÜNÜKLƏRİ

Etibarlı – 99% doğru nəticə

Təhlükəsiz – 0% düşük riski

Asan – müayinə anadan alınmış 8ml pereferik qan vasitəsi ilə aparılır

Erkən – hamiləliyin 10-cu  həftəsindən etibarən təsbit edilə bilər

TEST TƏTBİQ EDİLMƏLİDİR

Hamilə qadının yaşı 35 və ya artıq olduqda

Yüksək düşük riski olan hamilə qadınlarda

Ailədə patologiyalı uşaq və ya əvvəlki hamiləliklərdə şübhə olduqda

İkili və ya üçlü testlərdə yüksək risk təyin olduqda

TESTİN NƏTƏCƏSİNƏ ƏSASƏN

Yüksək risk qrupuna daxil olan dölə amnion mayesi vasitəsi ilə xromosom analizi (Kariotip) və QF-PZR müayinələri tətbiq edilməlidir.

*QF-PZR – yalnız Daun (21), Edvard (18), Patau (13) trisomiyaları və cinsi aneuploidləri təyin edir

*Konvensional kariotip – bütün xromosomların say və quruluşuna baxılan konvensional xromosom analizidir.

*Molekulyar kariotip – mutasiyaların və polimorfizmlərin meəyyənləşdirilməsi üçün istifadə olunan analizdir.

Aşağı risk qrupuna daxil olan hamilə qadınlar hamiləlik dövründə rutin müayinələr vasitəsi ilə izlənməlidir.